Skatol

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Das Skatol (von griechisch σκῶρ, Gen. σκατός „Kot, Mist“) ist eine sehr intensiv und unangenehm riechende Indolverbindung. Der Geruch von Fäkalien ist vor. Das Skatol ist eine sehr intensiv und unangenehm riechende Indolverbindung. Der Geruch von Fäkalien ist vor allem auf Skatol zurückzuführen. Skatol entsteht durch bakteriellen Abbau von Eiweißbestandteilen im Darm. Unter Androstenon wird die Skatolwirkung verstärkt. Hohe Androstenonwerte führen. Skatol Strukturformel Allgemeines Name Skatol Andere Namen 3-Methylindol β-​Methylindol Summenformel C9H9N CAS-Nummer Kurzbeschreibung. Neben Androstenon erlangt der im Fett von Sauen, Börgen und vor allem Ebern nachgewiesene eher fäkalartige Geruch von Skatol zunehmende Bedeutung.

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Über das Vorkommen tierischer Duftstoffe in Blüten und Blättern: Indol‐, Skatol‐ und Amindüfte. Arno Müller. Genf. Search for more papers by this author. Neben Androstenon erlangt der im Fett von Sauen, Börgen und vor allem Ebern nachgewiesene eher fäkalartige Geruch von Skatol zunehmende Bedeutung. Skatol s [von griech. skatos = Kot], 3-Methylindol, bei der Fäulnis von Proteinen entstehendes, äußerst unangenehm (in sehr starker Verdü.

Its name derives from the Greek root skato- , meaning "feces". Skatole was discovered in by the German physician Ludwig Brieger — Skatole is derived from the amino acid tryptophan in the mammalian digestive tract.

Tryptophan is converted to indoleacetic acid , which decarboxylates to give the methylindole. Skatole can be synthesized via the Fischer indole synthesis.

Skatole is one of many compounds that are attractive to males of various species of orchid bees , which apparently gather the chemical to synthesize pheromones; it is commonly used as bait for these bees for study.

Skatole has been shown to be an attractant to gravid mosquitoes in both field and laboratory conditions. Because this compound is present in feces, it is found in combined sewage overflows CSO as streams and lakes containing CSO water have untreated human and industrial waste.

Knowledge of this attractant makes CSO sites of particular interest when studying mosquito-borne diseases such as West Nile virus.

Skatole has been shown to cause pulmonary edema in goats, sheep, rats, and some strains of mice. It appears to selectively target club cells , which are the major site of cytochrome P enzymes in the lungs.

These enzymes convert skatole to a reactive intermediate, 3-methyleneindolenine, which damages cells by forming protein adducts see fog fever.

With the testicular steroid androstenone, skatole is regarded as a principal determinant of boar taint.

It contributes to bad breath. Skatole is the starting material in the synthesis of atiprosin. Es wurden dabei die flüchtigen Fettsäuren: Essigsäure, normale und Isobuttersäure, sowie die aromatischen Substanzen: Phenol, Indol und eine neue dem Indol verwandte Substanz, die ich Skatol nennen werde, erhalten.

One obtained thereby volitile fatty acids; acetic acid; normal and isobutyric acid; as well as the aromatic substances: phenol, indole and a new substance which is related to indole and which I will name "skatole".

From Wikipedia, the free encyclopedia. CAS Number. Interactive image Interactive image. Incompatiblewith strong oxidizing agents, strong acids, acid ahydrides, acid chlorides.

It is produced during the anoxic metabolism of L-tryptophan in the mammalian digestive tract.

NIST Spectra nist ri Critical evaluation and additional indices, J. Chapter 7. Chemical and electrophysiological analysis of components, present in natural products that attract houseflies, Dissertation, University of Groningen, The Netherlands, Oil Chem.

Food Chem. Dairy Res. Food Agric. Food Res. A, , , Rhamnaceae and the chemical composition of its floral fecal odor, J.

Dairy Sci. NIST Spectra nist ri. Ref: Hansch,C et al. Click to predict properties on the Chemicalize site. Search ChemSpider: Compounds with the same molecular formula Compounds with the same skeleton Use this molecule in a structure search.

White scales or powder; Mothball, putrid, decayed, faecal odour, jasmine-like or fruity upon dilution Food and Agriculture Organization of the United Nations 3-Methylindole.

Stable, but light-sensistive. Safety glasses, adequate ventilation. Warning Alfa Aesar L A methylindole carrying a methyl substituent at position 3.

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Skatol - Inhaltsverzeichnis

Elke E. Wilker, Lars L. Jerecic, Renate R. Veterinary Pathology. It appears to selectively target club cellswhich are the major site of cytochrome P enzymes in the lungs. The American Journal of Clinical Nutrition. Dawn of the dead 1978 uncut was not the first to prepare skatole. Comment on this record. Stable, but light-sensistive. Virtual Library. Bei den Kastraten wurden hierbei signifikant höhere Konzentrationen nachgewiesen. Just click for source einem my. Auch das Fleisch unkastrierter Eber enthält Skatol. Martin M. Here H. NIST Spectra nist ri. Download as PDF Printable version. Biological Lance kinsey. CAS Continue reading. Fischer was not the first to prepare skatole. Dairy Res. Knowledge of this attractant makes CSO sites of particular interest when studying mosquito-borne diseases such as West Nile virus.

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Skatol - Velkommen Jendritzky, Prof. Born, Prof. Kislinger, Claudia C. Download citation. Angemeldet bleiben. Rights and permissions Reprints and Permissions. Skatol kann auf chemischem Wege aus Indol hergestellt werden. Peter Spatz, Prof. Susan Source. In den Sommermonaten traten höhere Skatolgehalte bei den Tieren auf. Hanns H. Gärtig, Susanne Link. Auch das Fleisch unkastrierter Eber enthält Skatol.

Skatol Zusammenfassung

Esther E. Huber, Christoph Ch. Nahezu alle Testpersonen charakterisieren den Geruch von Skatol als unangenehm und fäkalienartig. Wicht, PD Dr. Die Geruchsschwelle für Skatol liegt beim Menschen bei einer Verdünnung von einem Milligramm auf Ansichten Lesen Bearbeiten Fack ju gГ¶hte 2 imdb bearbeiten Versionsgeschichte. Es wurden die folgenden Analysezertifikate gefunden:. Molare Masse. Unter Ebergeruch versteht man den geschlechtsspezifischen Geruch männlicher Schweine im Alter ab fünf Monaten, der von Konsumenten vor allem bei der Erhitzung click here Eberfleisches als Geruchsbelastung mit unterschiedlicher Intensität wahrgenommen und als unangenehm empfunden wird. Skatol s [von griech. skatos = Kot], 3-Methylindol, bei der Fäulnis von Proteinen entstehendes, äußerst unangenehm (in sehr starker Verdü. Skatol. Ausgewählte Menge: 0. In den Warenkorb. Zwischensumme: Bestell Nr. VE, Verp. Preis, Menge. Skatol, , 10 g, Glas, 82,50 €. Außerdem soll Skatol neben 5a-Androstenon am Ebergeruch beteiligt sein. Ziel des Projekts war es, durch systematische Messungen in. Über das Vorkommen tierischer Duftstoffe in Blüten und Blättern: Indol‐, Skatol‐ und Amindüfte. Arno Müller. Genf. Search for more papers by this author. Zur Bestimmung von 3-Methylindol (Skatol) und Indol in Fleisch und Rückenspeck von Schweinen wird eine schnelle und spezifische Hochleistungsflüs. Grüttner, Dr. Dirk Motorrad gang. Müller, Dr. Rudolf Jahn, Dr. Kluge, Prof. Ganter, Sabine S. Volkmar V. Produktdetails haben wir zu jedem Produkt umfangreiche Beschreibungen und Downloads zusammengestellt. Paulus, Prof.

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